Browsing by Author "Kalay, Emre"

Now showing 1 - 2 of 2

Bone morfojenik protein-2 ve desferoksamin' in distraksiyon osteogenezisi üzerine etkisi
(Uludağ Üniversitesi, 2016) Kalay, Emre; Sarısözen, Bartu; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Ortopedi ve Travmatoloji Anabilim Dalı.
Çalışmada tavşanlar üzerinde oluşturulan distraksiyon osteogenezisi modelinde lokal uygulanan desferoksamin (DFO) ve bone morfojenik protein 2' nin (BMP-2) kemik oluşumu üzerine etkisi incelenmiştir. Bunun için 8' er tavşandan oluşan kontrol, DFO ve BMP-2 grupları planlandı. Tüm tavşanların sağ tibia diafizine osteotomi uygulanarak mini eksternal fiksatör ile tespit edildi, 15 gün süreyle günde iki kez 0,3 mm distraksiyon uygulandı. BMP-2 grubunda BMP-2 emdirilmiş hemostatik jelatin sünger osteotomi hattına yerleştirildi. DFO grubunda DFO distraksiyon boyunca osteotomi hattına lokal uygulandı. 38. Gün sonunda, oluşan rejeneratta histolojik olarak yeni kemik oluşumu, immünohistokimyasal olarak doku VEGF aktivitesi değerlendirildi ve mekanik olarak üç nokta eğilme testi yapıldı. Yeni kemik oluşumu gruplar arasında farklılık göstermedi (p ˃ 0.05). VEGF skoru deney gruplarında daha yüksek olarak saptandı, arasındaki fark istatistksel anlamda farklılık göstermedi (p ˃ 0.05). Üç nokta eğilme testi ile yapılan incelemelerde kuvvet ve eğilme momenti, BMP-2 grubunda DFO ve kontrol gruplarından daha yüksekti (p ˂ 0.05). Lokal olarak uygulanan DFO ve BMP-2, VEGF düzeyini arttırmaktadır. Ancak VEGF düzeyi ve yeni kemik oluşumunda gözlenen farklılıklar istatistiksel düzeyde anlamlı değildi. . Üç nokta eğilme testinde oluşan rejeneratın BMP-2 grubunda mekanik olarak daha dayanıklı olduğu saptandı. Distraksiyon osteogenezisinde VEGF etkinliğinin arttırılması gelecek için umut vaad etmektedir. Bu amaca yönelik olarak deneysel distraksiyon osteogenezisi modellerinde anjiogenezis uyarımının ve farklı biyomekanik koşulların etkileşimini inceleyen yeni çalışmalara gereksinim vardır.
Effect of bone morphogenic protein-2 and desferoxamine on distraction osteogenesis
(Elsevier Sci Ltd, 2022-05-25) Kalay, Emre; ERMUTLU, CENK; YENİGÜL, ALİ ERKAN; Yenigül, Ali Erkan; Yalçınkaya, Ulviye; YALÇINKAYA, ÜLVİYE; Sarısözen, Bartu; SARISÖZEN, MEHMET BARTU; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Patoloji Anabilim Dalı.; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Ortopedi ve Travmatoloji Anabilim Dalı.; 0000-0003-4071-8052; ACP-2755-2022; AFH-1678-2022; ABI-7283-2020; AEQ-5464-2022
Background: Angiogenesis is crucial for formation of a stable regenerate during distraction osteogenesis (DO). This experimental study evaluates if bone morphogenic protein-2 (BMP-2) and desferrioxamine (DFO), two agents which are known to induce neoangiogenesis in vivo , would increase angiogenesis and osteogenesis, and improve mechanical properties of bone regenerate in DO model. Methods: Twenty-four tibias of 24 New Zealand rabbits were osteotomized and fixed with semi-circular fixators. Three groups of 8 animals were formed. BMP-2 soaked scaffolds were used in the first group, whereas daily local DFO injections were made in the second group. Subjects in the control group did not receive any agents during the surgery or in the distraction period. The rabbits in all three groups underwent distraction at a rate of 0.6 mm/day for 15 days following the 7-day latent period. Animals were sacrificed on day 38, and the tibia were harvested for histological and mechanical examination of the regenerate. Results: All 24 rabbits survived the surgical procedure, and there were no side effects against the BMP-2 and local DFO. Three-point bending tests revealed a higher force (361 +/- 267 N.) required for fracture in Group 1 ( p : 0.018). Similarly, the bending moment in Group 1 (5.4 +/- 4.0 Nmm) was significantly higher than the other groups ( p : 0.021). There was no significant difference between the groups in terms of deflection and stiffness ( p > 0.05). Histologically, there was no statistical difference between the groups in terms of endochondral, periosteal, and intramembranous ossification and VEGF activity ( p > 0.05). Conclusion: BMP-2 and DFO stimulate angiogenesis by increasing VEGF activity. Angiogenesis is one of the most important mechanisms for the initiation and maintenance of new bone formation. Stimulation of angiogenesis in unfavorable biomechanical conditions may not be sufficient for ideal bone formation.