Browsing by Author "Korkmaz, Serpil"

Now showing 1 - 4 of 4

Evaluation of the cases with non-cystic fibrosis bronchiectasis
(Galenos Yayıncılık, 2018-01-01) Korkmaz, Serpil; Canıtez, Yakup; Çekiç, Şükrü; Efe, Hülya Poyraz; Ocakoğlu, Gökhan; Sapan, Nihat; Korkmaz, Serpil; CANITEZ, YAKUP; ÇEKİÇ, ŞÜKRÜ; Efe, Hülya Poyraz; OCAKOĞLU, GÖKHAN; SAPAN, NİHAT; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Alerji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Biyoistatistik Anabilim Dalı.; 0000-0002-9574-1842; 0000-0002-1114-6051; HLG-6346-2023; L-1933-2017; CJQ-2060-2022; CPN-6371-2022; FFE-8839-2022; FUI-8766-2022
INTRODUCTION: Bronchiectasis is a chronic inflammatory disease characterized by a permanent dilation of the bronchial wall. We aimed to evaluate pediatric cases diagnosed with non-cystic fibrosis bronchiectasis.METHODS: A total of 98 cases who were diagnosed with non-cystic fibrosis bronchiectasis and were being followed-up between January 2010 and January 2015 at our clinic were included. Clinical, laboratory and radiological evaluations were recorded from patients electronic files.RESULTS: Female to male ratio of the cases was 1.3 (56/42). The median age of the cases was 12.2 years (1-18), the median age of diagnosis was 6 years (1-17 years), and the median duration of follow-up was 38 months (3-140 months).The most common symptom of the cases was cough (n: 91, 93%) followed by sputum expectoration (n: 56, 57%). In the pulmonary function tests performed during the initial phase of diagnosis; restrictive pattern was seen in 29.1% (n = 21) of patients and obstructive pattern was seen in 23.2% (n = 17). Furthermore, in last control visit, restrictive pattern was seen in 17.3% (n=9) of them and obstructive pattern was seen in 44.2% (n = 23). The most frequent etiological cause was infectious diseases (n: 41, 42%). Bronchiectasis was seen most commonly in the left lower lobe of the lung (n: 52, 53%), followed by the right lower lobe (n=32, 33.7%).DISCUSSION and CONCLUSION: Bronchiectasis is still a major health problem in developing countries and causes irreversible damage to the lung when untreated. Postinfectious lung diseases are one of the most important causes of bronchiectasis in children. Early diagnosis improves treatment success.
Kistik fibrozis dışı bronşektazi tanılı olguların değerlendirilmesi
(Uludağ Üniversitesi, 2018) Korkmaz, Serpil; Canıtez, Yakup; Çekiç, Şükrü; Efe, Hülya Poyraz; Ocakoğlu, Gökhan; Sapan, Nihat; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Alerji Bilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Biyoistatistik Ana Bilim Dalı.
GİRİŞ ve AMAÇ: Bronşektazi, bronş duvarının kalıcı dilatasyonu ile seyreden kronik inflamatuar bir hastalıktır. Bu çalışmada kistik fibrozis dışı bronşektazi tanılı çocuk olguların araştırılması amaçlanmıştır. YÖNTEM ve GEREÇLER: Çalışmaya kliniğimizde Ocak 2010-Ocak 2015 tarihleri arasında kistik fibrozis dışı bronşektazi tanısı konularak takip edilen 98 olgu alındı. Olguların; klinik, laboratuvar ve radyolojik incelemeleri dosya kayıtlarından geriye dönük olarak değerlendirildi. BULGULAR: Olguların kız erkek oranı 1,3 idi (56/42). Olguların medyan yaşları 12,2 yıl (1-18), tanı yaşları medyan 6 yıl (1-17 yıl) ve takip süreleri medyan 38 ay (3-140 ay) olarak bulundu. Olgularda en sık görülen semptom öksürüktü (n=91, %93) ve ikinci sırada balgam çıkarma yer alıyordu (n=56, %57). İlk tanı konulması sırasında yapılan solunum fonksiyon testlerinde olguların; %29,1’inda (n=21) restriktif, %23,6’sında (n=17) ise obstrüktif tipte, son kontrollerinde ise %17,3’ünde (n=9) restriktif, %44,2’ünde (n=23) obstrüktif tipte değişiklik vardı. Etiyolojik faktörler içinde en sık neden postenfeksiyöz akciğer hastalıklarıydı (n=41, %42). Bronşektaziler, en sık akciğer sol alt lobda (n: 52, %54,7), ikinci sırada sağ alt lobda (n=32, %33,7) saptandı. TARTIŞMA ve SONUÇ: Bronşektazi ülkemizde hala önemli bir sağlık sorunudur ve tedavi edilmediğinde akciğerde kalıcı değişikliklere neden olmaktadır. Çocuklarda postenfeksiyöz akciğer hastalıkları bronşektazinin en önemli nedenlerinden biridir. Erken tanı tedavi başarısını artırır.
Kistik fibrozis dışı bronşiyektazi tanılı hastaların klinik özelliklerinin değerlendirilmesi
(Uludağ Üniversitesi, 2016) Korkmaz, Serpil; Canıtez, Yakup; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.
Bronşiyektazi, bronş duvarının kalıcı dilatasyonu ile seyreden kronik inflamatuvar bir hastalıktır. Bu çalışmada kistik fibrozis dışı bronşiyektazi tanılı çocuk olguların klinik, laboratuvar ve radyolojik özelliklerinin retrospektif olarak incelenmesi amaçlanmıştır. Çalışmaya Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Alerji Bilim Dalı ve Çocuk Göğüs Hastalıkları Polikliniğinde Ocak 2010-Ocak 2015 tarihleri arasında kisitik fibrozis dışı bronşiyektazi tanısı konularak takip edilen 98 olgu alındı. Olguların; klinik, laboratuvar ve radyolojik incelemeleri, etiyolojik faktörler, eşlik eden hastalıkların varlıkları değerlendirildi. Olguların kız erkek oranı 1,3 idi (69/51). Tanı öncesi semptom süresi ortanca 3 ay (1-14 ay) ve tanı yaşı ortanca 10 yıl (1-16 yıl) olarak bulundu. Olgularda en sık görülen semptom öksürüktü (n:91, %92,5) ve ikinci sırada balgam çıkarma yer alıyordu (n:56, %57). Tanı anında yapılan SFT'ler hastaların %18'inde restriktif, %16'sında ise obstrüktif tipteydi. Son SFT'lerin %10'u restriktif %19'u obstrüktif tipteydi. Etiyolojik faktörler içinde en sık nedenler enfeksiyon hastalıklarıydı (n:46, %47). Bronşiyektazilerin en sık akciğer sol alt lobda (%53), ikinci sırada sağ orta lobta (%35) oluştuğu görüldü. Sonuç olarak, bronşiyektazi ülkemizde hala önemli bir sağlık sorunudur ve tedavi edilmediğinde akciğerde geri dönüşümsüz hasara neden olmaktadır. Kistik fibrozis dışı bronşiyektaziler bir çok yönden kistik fibrozise bağlı bronşiyektazilerden farklıdır.
Serpentine-like syndrome associated with encephalocele
(Lippincott Williams & Wilkins, 2016-02-16) Dorum, Bayram Ali; Korkmaz, Serpil; Özkan, Hilal; Köksal, Nilgün; Bağcı, Onur; Yazıcı, Zeynep; Gürpınar, Arif Nuri; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Neonatoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Radyolojisi Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Cerrahisi Anabilim Dalı.; 0000-0002-2823-8454; AAI-2303-2021; AAG-8393-2021; A-5375-2017; 37661266800; 57159045100; 16679325400; 7003323615; 20733563300; 6701668723; 7004350616
Congenital short oesophagus and with intrathoracic development of the stomach is a rare developmental anomaly of the gastrointestinal system. Knowledge regarding its aetiology and management is limited. We report a case in which, in addition to short oesophagus and intrathoracic stomach, an encephalocele was identified during the antenatal period. After the postpartum examination, encephalocele, split notochord malformation, midline localized liver and congenital short oesophagus were confirmed. The report of this case adds to the body of knowledge on this rare condition.