Publication:
The effect of the gonadotropin dose increment during controlled ovarian hyperstimulation on live birth rates of POSEIDON group 3-4 patients

dc.contributor.authorAslan, Kiper
dc.contributor.authorKasapoğlu, Işıl
dc.contributor.authorMesut, Çağatay
dc.contributor.authorGürbüz, Tansu Bahar
dc.contributor.authorÇakır, Cihan
dc.contributor.authorAvcı, Berrin
dc.contributor.authorUncu, Gürkan
dc.contributor.buuauthorASLAN, MÜNİR KİPER
dc.contributor.buuauthorKASAPOĞLU, IŞIL
dc.contributor.buuauthorMESUT, ÖMER ÇAĞATAY
dc.contributor.buuauthorGÜRBÜZ, TANSU BAHAR
dc.contributor.buuauthorÇAKIR, CİHAN
dc.contributor.buuauthorAVCI, BERRİN
dc.contributor.buuauthorUNCU, GÜRKAN
dc.date.accessioned2024-12-18T07:11:56Z
dc.date.available2024-12-18T07:11:56Z
dc.date.issued2024-06-12
dc.description.abstractThis retrospective study seeks to explore whether modifying the gonadotropin dose in cases of poor ovarian response during controlled ovarian hyperstimulation contributes to improved live birth rates in Poseidon Group 3-4 patients. The study took place at a tertiary level university. The electronic database spanning 2012-2021 was scrutinized to identify patients with diminished ovarian reserve (DOR) who underwent intra-cytoplasmic sperm injection – embryo transfer (ICSI-ET). Diminished ovarian reserve was determined using the POSEIDON criteria. Patients were categorized into two groups based on whether dose adjustment was implemented during the initial ultrasound assessment in controlled ovarian hyperstimulation (COH). There were 188 patients in the dose adjustment (DA) group and 310 patients in the fixed-dose (FD) group. The demographic parameters were similar between the groups. The started gonadotropin dose was similar in both groups (300 IU). The median dose adjustment on the first control was +75 IU in the DA group. The follicle output rates, follicle to oocyte indexes, and the embryology parameters were comparable between the groups. The positive pregnancy rate was 19.7% (36/188) in the DA group vs. 19.1% (61/310) in the FD Group (p=0.4). The primary outcome of the study; live birth rates were 12% in the DA group vs. 9% in the FD group, and the results were statistically similar (p=0.3). Our research revealed that adjusting the gonadotropin dose in cases of inadequate ovarian response during COH results in comparable live birth rates to those observed in the fixed-dose group. For patients exhibiting an inadequate response, dose adjustment may be deemed necessary.
dc.description.abstractBu retrospektif çalışma, kontrollü ovaryan hiperstimülasyon sırasında düşük over yanıtı gösteren Poseidon Grubu 3-4 hastalarında gonadotropin dozunu değiştirmenin, canlı doğum oranlarını artırıp artırmadığını araştırmayı amaçlamaktadır. Çalışma üçüncü basamak bir üniversite hastanesinde gerçekleştirilmiştir. 2012-2021 yıllarını kapsayan elektronik veritabanı, düşük over rezervi (DOR) olan ve intra-sitoplazmik sperm enjeksiyonu - embriyo transferi (ICSI-ET) geçiren hastaları belirlemek için incelenmiştir. Düşük over rezervi, Poseidon kriterlerine göre belirlenmiştir. Hastalar, kontrollü over hiperstimülasyonu (COH) sırasındaki ilk ultrason değerlendirmesi sırasında doz ayarlamasının uygulanıp uygulanmadığına göre iki gruba ayrılmıştır. Doz ayarlaması (DA) grubunda 188 hasta ve sabit doz (FD) grubunda 310 hasta bulunmaktadır. Demografik parametreler gruplar arasında benzerlik göstermektedir. Başlangıç gonadotropin dozu her iki grupta da benzerdi (300 IU). İlk kontroldeki median doz ayarlaması DA grubunda +75 IU idi. FORT (follicle-output rate) oranları, folikül-oosit indeksleri ve embriyoloji parametreleri gruplar arasında karşılaştırılabilir düzeydeydi. Pozitif gebelik oranı DA grubunda %19,7 (36/188) iken, FD Grubunda %19,1 (61/310) idi (p=0,4). Çalışmanın birincil sonucu; canlı doğum oranları DA grubunda %12 iken, FD grubunda %9 olarak bulundu ve sonuçlar istatistiksel olarak benzerdi (p=0,3). Araştırmamız, kontrollü over hiperstimülasyonu sırasında yetersiz over yanıtı olan vakalarda gonadotropin dozunun ayarlanmasının, sabit doz grubunda gözlenen canlı doğum oranlarına benzer sonuçlar verdiğini ortaya koymuştur. Yetersiz yanıt gösteren hastalar için doz ayarlaması gerekli olabilir.
dc.identifier.doi10.32708/uutfd.1481379
dc.identifier.endpage208
dc.identifier.issue2
dc.identifier.startpage203
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/3918514
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/pub/uutfd/issue/87616/1481379
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11452/48978
dc.identifier.volume50
dc.language.isoen
dc.publisherBursa Uludağ Üniversitesi
dc.relation.journalUludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectPoor ovarian response
dc.subjectDiminished ovarian reserve
dc.subjectGonadotropin dosage
dc.subjectIn vitro fertilization
dc.subjectInfertility
dc.subjectDüşük over rezervi
dc.subjectKötü over yanıtı
dc.subjectGonadotropin
dc.subjectIn-vitro fertilizasyon
dc.subjectInfertilite
dc.titleThe effect of the gonadotropin dose increment during controlled ovarian hyperstimulation on live birth rates of POSEIDON group 3-4 patients
dc.title.alternativeKontrollü ovaryan hiperstimülasyon sırasında gonadotropin dozunun artışının POSEİDON grubu 3-4 hastalarının canlı doğum oranlarına etkisitr
dc.typeArticle
dspace.entity.typePublication
relation.isAuthorOfPublicatione229a4fc-e771-4f54-9347-b06f2b9a7ee9
relation.isAuthorOfPublicationb56773fd-cbbe-433c-8890-bf141bd56434
relation.isAuthorOfPublication37573356-f780-4d8e-a0d5-36626d7c1fea
relation.isAuthorOfPublicationcfb5218e-469b-4492-a925-420ed3121068
relation.isAuthorOfPublicationba820810-4653-4ae4-b4ff-511e9021ceca
relation.isAuthorOfPublication35987a89-5462-4a6b-8e8f-5c3a7aa6484e
relation.isAuthorOfPublication8561b7b7-73b2-4dec-a681-9fdc21582789
relation.isAuthorOfPublication.latestForDiscoverye229a4fc-e771-4f54-9347-b06f2b9a7ee9

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
50_2_13.pdf
Size:
487.18 KB
Format:
Adobe Portable Document Format